home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9603.zip / M9630034.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  49 lines
  1.        Document 0034
  2.  DOCN  M9630034
  3.  TI    The leucocyte protein L1 (calprotectin): a putative nonspecific defence
  4.        factor at epithelial surfaces.
  5.  DT    9603
  6.  AU    Brandtzaeg P; Gabrielsen TO; Dale I; Muller F; Steinbakk M; Fagerhol MK;
  7.        Laboratory for Immunohistochemistry and Immunopathology (LIIPAT),;
  8.        National Hospital, Oslo, Norway.
  9.  SO    Adv Exp Med Biol. 1995;371A:201-6. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96001503
  11.  AB    The L1 protein occurs at high concentrations in neutrophils, monocytes,
  12.        certain reactive tissue macrophages, squamous mucosal epithelia, and
  13.        reactive epidermis. It constitutes in fact about 60% of the neutrophilic
  14.        cytosol protein fraction. The two L1 chains (L1H and L1L) are referred
  15.        to by a bewildering collection of names, various authors having
  16.        different preferences (MRP-8 and MRP-14; CFA or calgranulin A and B).
  17.        The most recent proposal is calprotectin because of its calcium-binding
  18.        properties and antimicrobial effect shown in vitro. L1 belongs to the
  19.        S-100 protein family and may be involved in the regulation of
  20.        keratinocyte proliferation and differentiation. It exists at high levels
  21.        in blood and interstitial tissue fluid in several infectious,
  22.        inflammatory, and malignant disorders, and it is released abundantly in
  23.        foci of granulocytes and macrophages. The C-terminal sequence of the L1H
  24.        chain has been shown to be identical to the N-terminus of peptides known
  25.        as neutrophil immobilizing factors. Such an activity of L1 could be
  26.        important for the accumulation of vital granulocytes, while L1 released
  27.        from neutrophils, macrophages and epithelial cells might exert
  28.        antimicrobial activity, perhaps by depriving microorganisms of zinc. The
  29.        minimum inhibitory concentrations of L1 in vitro were found to be 4-32
  30.        mg/l for Candida albicans, 64 mg/l for Staphylococcus aureus, 64-256
  31.        mg/l for S. epidermidis, and 256 mg/ml for Escherichia coli and
  32.        Klebsiella spp. Killing was observed at 2-4 times higher concentrations.
  33.        In patients with HIV infection, those who developed oral candidiasis had
  34.        significantly lower parotid L1 levels than those who did not (67
  35.        micrograms/l vs. 216 micrograms/l).
  36.  DE    Antigens, Differentiation/CHEMISTRY/*PHYSIOLOGY  AIDS-Related
  37.        Opportunistic Infections/ETIOLOGY  Calcium-Binding
  38.        Proteins/CHEMISTRY/*PHYSIOLOGY  Candidiasis, Oral/ETIOLOGY
  39.        Epithelium/*CHEMISTRY/PHYSIOLOGY  Genes, Reiterated  Human
  40.        Leukocytes/CHEMISTRY/PHYSIOLOGY  Macrophages/CHEMISTRY/PHYSIOLOGY
  41.        Microbial Sensitivity Tests  Nerve Tissue Protein S 100/CHEMISTRY
  42.        NCAM/CHEMISTRY/*PHYSIOLOGY  Protein Conformation  Salivary
  43.        Proteins/DEFICIENCY/PHYSIOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  JOURNAL ARTICLE
  44.        REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  45.  
  46.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  47.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  48.  
  49.